wilson's disease أمثلة على

• Wilson's disease could explain the liver and neurological symptoms.
  داء "ويلسون" يفسر مشكلة الكبد و الأعراض العصبية
• I like wilson's disease ,like cancer,love mushrooms.
  أحب داء "ويلسون" و السرطان و أعشق مخدر المشروم
• The age of onset of Wilson's disease ranges from 3 to 50 years of age.
  يتراوح عمر بداية مرض ويلسون من 3 إلى 50 عامًا.
• Wilson's disease is a genetic disorder in which copper builds up inside the liver and other tissues.
  مرض ويلسون هو اضطراب وراثي يتراكم فيه النحاس داخل الكبد والأنسجة الأخرى.
• Over 100 different genetic defects leading to Wilson's disease have been described and are available on the Internet at .
  تم وصف أكثر من 100 عيوب وراثية مختلفة تؤدي إلى مرض ويلسون وهي متاحة على الإنترنت في .
• If diagnosed and treated early enough, patients with Wilson's disease may live long and productive lives.
  إذا تم تشخيص المرض وعلاجه في وقت مبكر بما فيه الكفاية، قد يعيش المرضى الذين يعانون من مرض ويلسون حياة طويلة ومنتجة.
• Fortunately, identification of the mutations in the Wilson ATPase gene underlying most cases of Wilson's disease has made DNA testing for diagnosis possible.
  لحسن الحظ، فإن تحديد الطفرات في جين "مضخة أتباز ويلسون" الذي ينشأ منه معظم حالات مرض ويلسون، جعلت اختبار الحمض النووي للتشخيص ممكنًا.
• It has been suggested that heterozygote carriers of the Wilson's disease gene mutation may be potentially more susceptible to elevated copper intake than the general population.
  لقد تم اقتراح أن الطفرات الجينية لمرض ويلسون متغايرة الزيجوت، قد تكون أكثر قابلية لمواجهة كميات مرتفعة من النحاس من عامة الناس.
• Wilson's disease is a rare autosomal (chromosome 13) recessive genetic disorder of copper transport that causes an excess of copper to build up in the liver.
  مرض ويلسون هو اضطراب وراثي صبغي جسمي نادر متنحٍ (محمول على كروموسوم 13) يؤثر على نقل النحاس مما يسبب زيادة في النحاس في الكبد.
• Wilson's disease involves a mutation of the gene coding for the enzyme ATPase 7B, which prevents copper within the liver from entering the Golgi apparatus in cells.
  داء ويلسون ينتج من طفرة في الترميز الجيني لإنزيم الأدينوسين ثلاثي الفوسفات 7ب، الذي يمنع النحاس داخل الكبد من دخول جهاز جولجي في الخلايا.